Lægemiddelstyrelsen lukker

24timer skriver den 2. februar 2012

Lægemiddelstyrelsen bliver lagt ind under Sundhedsstyrelsen som en del af en sparerunde

Landets øverste sundhedsmyndigheder bliver nu samlet under et tag.   

Sundhedsministeriet har besluttet at nedlægge Lægemiddelstyrelsen, der bliver lagt ind under Sundhedsstyrelsen. Det skriver Dagens Medicin.  

Sammenlægningen er en del af en større sparerunde, som forventes at medføre en række afskedigelser blandt de ansatte i de to styrelser samt i Sundhedsministeriet.

Men lukningen af Lægemiddelstyrelsen kommer også efter en række kritiske sager i medierne. Senest er Lægemiddelstyrelsen i 24timer blevet kritiseret af jurister og læger for at have tilbageholdt vigtige informationer om indholdet af de såkaldte PIP-brystimplantater, der kan være sundhedsskadelige. Desuden har

Lægemiddelstyrelsen mødt kritik for ikke at advare kvinderne tilstrækkeligt om den risiko, der er forbundet med at have indopereret implantaterne, der kan lække skadelige stoffer.  

Faglighed må ikke tabe
Formanden for Danske Patienter Lars Engberg ser som udgangspunkt en fordel i, at de to styrelser bliver lagt sammen - så længe besparelserne ikke rammer fagligheden:

»Der kan være nogle fordele ved, at den faglige viden om lægemidler bliver koblet tættere sammen med Sundhedsstyrelsen, for eksempel hvis man skal udarbejde nationale retningslinjer for en behandling. Men det er vigtigt, at der kun bliver sparet på administrationen - ikke på fagligheden,« siger Lars Engberg, formand for Danske Patienter.

--------------

De kritiske sager
Lægemiddelstyrelsen er blevet kritiseret flere gange:

    Omniscan-sagen:

Da Lægemiddelstyrelsen i 1998 fjernede advarslen mod at bruge kontraststoffet Omniscan på nyrepatienter, begik man en alvorlig fejl, erkendte styrelsen i 2010. Det har ifølge Nyreforeningen kostet 10 patienter livet, og op mod 80 andre er blevet invalideret.

    PIP-implantater:

Lægemiddelstyrelsen er kritiseret for at have tilbageholdt vigtige informationer om indholdet af PIP-brystimplantater, som kan være sundhedsskadelige, og for ikke at advare kvinderne tilstrækkeligt om den risiko, der er forbundet med at have indopereret implantater, der kan lække skadelige stoffer.

    Farlige hofteproteser:

For nylig kom det frem, at omkring 600 patienter i årevis har fået indopereret farlige hofteproteser. Lægemiddelstyrelsen har overladt det til lægerne selv at informere patienterne, efter at producenten trak protesen tilbage, og mange går derfor rundt med de farlige proteser i kroppen uden at kende risikoen.

    Lykkepiller og gravide:

Et flertal i Folketinget har kritiseret Lægemiddelstyrelsen for at have fejlet i sagen om manglende oplysninger om bivirkninger ved gravides brug af lykkepiller. Styrelsen kendte allerede i 2007 til, at der havde været alvorlige bivirkninger og dødsfald hos danske babyer, men offentligheden fik først besked om det i 2011.